Сма

За нешто више од годину дана, код осам беба у Србији, откривена је спинална мишићна атрофија. У породилиштима у нашој земљи је у септембру прошле године почео обавезни неонатални скрининг за рано откривање спиналне мишићне… »

Седамнаестогодишња руска тенисерка Алина Корнејева одлучила је да оде на академију Рафаел Надала, а за руски канал "Бољше" је изнела своја искуства. Фото: Профимедиа Корнејева је рекла да је прилично изненадило оно што је Надал… »

Невероватан је шмекер Рафа! Рафаел Надал је узор милионима младих, посебно тенисера у настајању, а једна од таквих је и Алина Корнејева која се похвалила се да је добила пољубац од Рафаела Надала, наравно у образ што је типично… »

Руска тинејџерка Алина Корнејева похвалила се да је добила пољубац од Рафаела Надала. Седамнаестогодишња руска тенисерка је у интервјуу за канал "Бољше" на Јутјубу говорила о томе када је први пут упознала Надала. "Испричаћу… »

У овом тренутку више од 20 захтева је на чекању за одобрење терапије за одрасле пацијенте, а један од њих је млађи од 18 година, а остали су нешто старији. Председница Удружења оболелих од Спиналне мишићне атрофије Оливера… »

Препоручујемо. Председница Удружења оболелих од Спиналне мишићне атрофије Оливера Јововић изјавила је данас да је од 14. септембра прошле године, када је у Србији уведен обавезан скрининг на СМА, тестирано укупно 78.000 беба, а… »

Од септембра 2023, када је у Србији уведен обавезан скрининг на спиналну мишићну атрофију (СМА), тестирано је 75.619 беба а то обољење потврђено је код осам, саопштило је удружење СМА Србија. У саопштењу поводом Дана борбе… »

У Србији живи око 150 оболелих од спиналне мишићне атрофије (СМА), а у Београду је јуче потписан Протокол о сарадњи између Центра инклузивна Србија и Удружења СМА Србија, који је кључан за напредак и развој инклузивних… »

БЕОГРАД: У Србији живи око 150 оболелих од спиналне мишићне атрофије (СМА), а данас је у Београду потписан Протокол о сарадњи између Центра инклузивна Србија и Удружења СМА Србија, који је кључан за напредак и развој… »

У Србији живи око 150 пацијената са спиналном мишићном атрофијом (СМА). Откад је у Србији уведен обавезан скрининг на СМА, од 14. септембра прошле године, тестирано је укупно 75.619 беба, а код осам новорођенчади је откривено ово… »