Сма

Марија Ћирић, мајка Софије Мркуљевић, захвалила се држави која је препознала проблем деце која болују од спиналне мишићне атрофије и издвојила значајна средства за лечење. Одлука државе да издвоји буџет од 30 милиона евра за… »

НОВИ САД: Новац за најскупљи лек золгенсма, који кошта милион и по евра, а који је потребан за лечење малишана из Новог Сада Лава Теодоровића ком је пре две недеље утврђена дијагноза спиналне мишићне атрофије (СМА), обезбеђен… »

Млади фудбалери великог срца Орлови, иначе чланови Школе фудбала Либеро, јавно се захваљују господину Срђану Јеленковићу из Пирота, који је са одушевљењем прихватио идеју да им одштампа банер на мајицама “ЗА ЛАВА” и то потпуно… »

Тестови за спиналну мишићну атрофију ће моћи да се раде у сваком породилишту у Србији од септембра и за ту намену биће издвојено 62 милиона динара. Држава ће помоћи да мали Лав Теодоровић, беба која болује од спиналне мишићне… »

Председница Националне организације за ретке болести Оливера Јововић изјавила је данас за Тањуг да се у Републици Србији у овом моменту о трошку РФЗО од СМА лечи око 70 пацијената. - Када је лечење оболелох од СМА у питању… »

Циљ и значај овог обавезног скрининга је да се што раније открију нови случајеви, односно постави дијагноза како би бебе у најранијој фази болести добиле терапију. Републички фонд за здравствено осигурање (РФЗО) ће од септембра… »

Од септембра би требало да почне скрининг на спиналну мишићну атрофију. Председница Националне организације за ретке болести Оливера Јововић изјавила је данас за Тањуг да се у Републици Србији у овом моменту о троску РФЗО од… »

Од најважнијих тема дана издвајамо: Антиратни активиста Петер Никитин пуштен да уђе у Србију после две ноћи проведене на аеродрому Никола Тесла. Двогодишњи Лав Теодоровић, оболео од спиналне мишићне атрофије, добиће лек… »

Прочитајте у Дневнику од 15. јула, уз све актуелне вести. ГРАДОНАЧЕЛНИК НОВОГ САДА МИЛАН ЂУРИЋ говори за „Дневник” штаће значити ребаланс градске касе и за чега ће бити више пара. ОТКРИЈМО САМО ДА ЋЕ ПЕНЗИОНЕРИ С НАЈНИЖИМ… »

Председница Националне организације за ретке болести Оливера Јововић изјавила је данас за Тањуг да се у Републици Србији у овом моменту о троску РФЗО од СМА лечи око 70 пацијената. “Када је лечење оболелох од СМА у питању… »