Повезане вести

Дивна вест! Дивна вест! Прикупљен је новац за лечење једанаестомесечне Лане Јовановић, која болује од спиналне мишићне атрофије, ретке неуромишићне болести, потврдио је Ланин отац, Димитрије Јовановић. Лек који може да помогне… »

Новац за лечење Лане Јовановић је прикупљен, објављено је на Фејсбук страници "За Ланину животну битку." Ова једанаестомесечна беба болује од спиналне мишићне атрофије, ретке неуро-мишићне болести, а лек који може да јој… »

Мала Лана Јовановић, која је оболела од тешке болести спиналне атрофије тип 1 (СМА), прикупила је довољно средстава за "најскупљи лек на свету" золгенсма и хоспитализацију у САД. “Драги наши помоћници, новац је скупљен, авион… »

ПОСЛЕ неколико месеци најтеже борбе, беба Лана Јовановић која болује од спиналне мишићне атрофије коначно ће моћи да крене на најважније животно путовање - по лек који се узима једном у животу. Месецима смо се борили, слали СМС… »

Прикупљен је новац за лечење мале Лане Јовановић. Током претходних месеци грађани су слали СМС поруке и организовали бројне акције, а све у циљу да се скупи новац за лек за једногодишњу Лану. Ова девојчица има спиналну… »