Повезане вести

Миња Матић (1), девојчица која болује од ретке и тешке болести, спиналне мишићне атрофије, јутрос у 10 сати полетела је за Лос Анђелес са својим родитељима, где ће примити Золгенсму, лек који се узима једном у животу, а који… »

Малена Миња Матић, храбра петнаестомесечна девојчица која болује од ретке и тешке спиналне мишићне атрофије, полетела је јутрос у 10 са својим родитељима за Лос Анђелес где ће примити золгенсму, лек који се узима једном у… »