Повезане вести

ДВОГОДИШЊИ Оливер Пал Гајоди, који болује од спиналне мишићне атрофије (СМА), примио је спасоносну дозу “золгенсме” и добро се осећа! Дечак звезданих очију, једно од СМА деце у Србији, захављујући добрим људима од 18. децембра… »

Оливер Пал Гајоди, једногодишњи дечак из Бајмока код Суботице, примио је генску терапију леком "золгенсма", саопштила је дечја болница "Бетешда" у Будимпешти, где је Оливер примљен 18. јануара ове године. "Све је протекло без… »

Оливер Пал Гајоди, једногодишњи дечак из Бајмока, примио је генску терапију и скупоцени лек "Золгенсма" - објавила је срећну вест дечја болница Бетешда у Будимпешти. После вишемесечне акције да се породици помогне да сакупе… »

Мали Оливер Пал Гајоди, који болује од спиналне мишићне атрофије, примио је најскупљи лек на свету. Како је објављено на Твитер налогу посвећеном овом малом борцу, Оливер је примио Золгенсма генску терапију и све је протекло… »

Мали Оливер Пал Гајоди који болује од спиналне мишићне атрофије примио је најскупљи лек на свету. Како је објављено на Твитер налогу посвећеном овом малом борцу, Оливер је примио Золгенсма генску терапију и све је протекло без… »

Золгенсма се узима само једном у животу, након чега почињу хормонске и физикалне терапије. Два месеца након што је скупљен новац за маленог Оливера Пал Гајодија, дечак је напокон примио скупи лек золгенсму, који је коштао 2,1… »