Повезане вести

Беби Вањи Маловић која болује од спиналне мишићне атрофије потребно је још више од милион евра како би могла да прими најскупљи лек на свету - Золгенсму. Вања 13. новембра пуни шест месеци и то је време када би, по мишљењу… »

Тешко је и замислити кроз какав стрес и са колико стрепње се тренутно суочава породица петомесечне Вање Маловић из Београда. Посебно имајући у виду да је остало још само пет дана (рачунајући и данашњи) да се прикупи новац за… »

Потресне речи једне мајке данас су дигле Србију на ноге. "Не могу вам описати страх у којем живимо. Страшно је да знате да ваше дете следећег јутра може изгубити моћ гутања или дисања. Зато вас молим, хитно помозите. Сви добри… »

Вања болује од спиналне мишићне атрофије, а крајњи рок за почетак њеног лечења све је ближи. До крајњег рока за прикупљање новца за њено лечење остала су још два дана. Према мишљењима стручњака, требало би да Вања… »

Не могу вам описати страх у којем живимо. Страшно је да знате да ваше дете следећег јутра може изгубити моћ гутања или дисања. Зато вас молим, хитно помозите. Сви добри људи, привредници, држава, град Београд, преклињем вас… »

Вања ће ускоро напунити 6 месеци. То значи само једно, ова преслатка девојчица мора до до тада да прими најскупљи лек на свету. Сат откуцава, а маленој Вањи потребна је помоћ свих нас. Њена породица се свакодневно обраћа свим… »

Шести Вањин месец се полако приближава, када се, према речима доктора, извесно могу очекивати они најгори и најтежи симптоми. Девојчица Вања Маловић, која болује од спиналне мишићне атрофије, има још 4 дана да сакупи неопходан… »

Не могу вам описати страх у којем живимо. Страшно је да знате да ваше дете следећег јутра може изгубити моћ гутања или дисања. Зато вас молим, хитно помозите. Сви добри људи, привредници, држава, град Београд, преклињем вас… »