Povezane vesti

Američka Uprava za hranu i lekove (FDA) odobrila je u petak novi lek za Alchajmerovu bolest za koji se očekuje da će zaustaviti kognitivni pad kod ljudi u ranim stadijumima bolesti. Reč je o dugo očekivanom leku sa aktivnim sastojkom lekanemabom… »

Američka uprava za hranu i lekove (FDA) odobrila je danas lek za Alchajmerovu bolest Lekanemab koji su razvile kompanije Eisai Co Ltd i Biogen Inc za pacijente u ranoj fazi ove bolesti od koje pacijenti gube pamćenje. Eisai i Biogen su saopštili da je… »

Američka agencija za hranu i lekove (FDA) u petak je odobrila lek lekanemab za pacijente u najranijim stadijumima bolesti koji su razvili japanska farmaceutska kompanija Eisai i američki Biogen. Lek, koji će se prodavati pod imenom Lekembi, pripada… »

Američka agencija za hranu i lekove (FDA) u petak je odobrila lek lekanemab za pacijente u najranijim stadijumima bolesti koji su razvili japanska farmaceutska kompanija Eisai i američki Biogen. Lek, koji će se prodavati pod imenom Lekembi, pripada… »

WASHINGTON - Američka Agencija za hranu i lijekove (FDA) u petak je odobrila lijek za Alzheimerovu bolest lekanemab za pacijente u najranijim stadijima bolesti koji su razvili japanska farmaceutska tvrtka Eisai i američki Biogen. Lijek, koji će se… »