Повезане вести

Процењује се да се на 6.000 до 10.000 новорођенчади, једно рађа са спиналном мишићном атрофијом. Да би се болест што раније открила, а терапија добила на време, кључну улогу има скрининг. До сада се спроводио у два породилишта… »

Републички фонд за здравствено осигурање (РФЗО) ће од септембра омогућити обавезни скрининг, генетску анализу из крви бебе, на спиналну мисићну атрофију (СМА), што значи да ће се о трошку државе спроводити код свих новорођених… »

За набавку лека потребно је, оцењује, десет до 15 дана. Обезбеђена су средства за лечење Лава Теодоровића, дечака оболелог од спиналне мишићне атрофије. Начелник неуролошке дневне болнице на неуролошком одељењу Универзитетске… »