Повезане вести

Са спиналном мишићном атрофијом (СМА) у Србији живи око 150 пацијената. Само у последњих месец дана, код две бебе је установљена СМА, тип 1, за коју је генска терапија једина опција. Откад је у Србији уведен обавезан скрининг… »

Од септембра прошле године, када је у Србији уведен обавезан скрининг на спиналну мишићну атрофију (СМА), тестирано је 75.619 беба а то обољење потврђено је код осам, саопштило је удружење СМА Србија. У саопштењу поводом Дана… »