Sedmoro dece dobija skupe lekove
Večernje novosti 10.07.2018 | A. VASIĆ
Država odlučila da finansira terapiju pacijentima sa dva retka sindroma. Za lečenje jednog obolelog godišnje treba izdvojiti oko 300.000 evra
DRŽAVA Srbija od pre mesec dana finansira terapiju za sedmoro dece sa MPSIVA ili Morkio sindromom, objavljeno je u ponedeljak na konferenciji za medije povodom Masterklas kongresa, koji se održava u Beogradu od 8. do 10. jula. Tema međunarodnog skupa je mukopolisaharidoza (MPS), koja predstavlja grupu retkih, naslednih i neizlečivih bolesti. U Srbiji sa različitim tipovima mukopolisaharidoze (MPS) živi 28 osoba, od kojih je većina mlađa od 18
