Седморо деце добија скупе лекове
Вечерње новости 10.07.2018 | А. ВАСИЋ
Држава одлучила да финансира терапију пацијентима са два ретка синдрома. За лечење једног оболелог годишње треба издвојити око 300.000 евра
ДРЖАВА Србија од пре месец дана финансира терапију за седморо деце са МПСИВА или Моркио синдромом, објављено је у понедељак на конференцији за медије поводом Мастерклас конгреса, који се одржава у Београду од 8. до 10. јула. Тема међународног скупа је мукополисахаридоза (МПС), која представља групу ретких, наследних и неизлечивих болести. У Србији са различитим типовима мукополисахаридозе (МПС) живи 28 особа, од којих је већина млађа од 18
