Помози стефану да прохода: Пошаљи 664 на 3030!
Курир 20.06.2019
Стефан Гончин (2) пати од изузетно ретке болести, туберосклерозе мозга, а како би поново проходао, потребно му је лечење матичним ћелијама у Русији, за које његови родитељи немају новца.
Стефан је рођен 2017. године као здраво дете. Међутим, с навршених девет месеци почели су епи-напади. Родитељи су се обратили изабраном лекару, који их је упутио на Институт за децу и омладину у Новом Саду, где му је дијагностикована ретка болест - туберосклероза мозга. Како је Стефаново стање почело да се погоршава, дечји неуролог који води његов случај га упућује у Русију ради интервенције матичним ћелијама. Стефан је из дана у дан
