Тарнеров синдром – рано откривање за будући квалитетан живот

РТС 05.02.2020
Тарнеров синдром – рано откривање за будући квалитетан живот

На сваких 2.500 новорођених девојчица, једна се роди са Тарнеровим синдромом, показују статистике. У Србији за годину дана дође на свет око двадесет девојчица без једног „икс“ хромозома или је он мутиран, па могу имати проблем са успореним растом.

Ива Омрчен, некада је била девојчица са Тарнеровим синдромом, а данас се бави новинарством и потписује емисију РТС-а Место за нас. „Негде на самом рођењу, због отока на ногама, посумњали су лекари да нешто није како треба, урађен ми је кариотип и на основу тога су дошли до закључка да се ради о Тарнеровом синдрому“, рекла је Ива и додала да су после тога уследиле компликације као што су честе упале ушију и коарктација аорте, што је додатно указало да се ради о

РТС »

Кључне речи

Друштво, најновије вести »