Лечење ХИВ-а: Лондонски пацијент други излечен на свету

Мушкарац из Лондона друга је особа у свету која се излечила од ХИВ-а, саопштили су лекари.

Адам Кастилејо нема вирус више од 30 месеци после престанка употребе терапије.

Међутим, он није излечен лековима против ХИВ-а, већ трансплантацијом матичних ћелија - третманом који је примењен у лечењу рака од кога је такође боловао преноси медицински журнал Лансет.

• Добио матичне ћелије, ХИВ вирус постао „неприметан&qуот;
• Сахрањивање особа са ХИВ-ом у црним врећама
• ХИВ/АИДС: Подршка је важна

Даваоци тих матичних ћелија имају ноуобичајен ген који их штити од ХИВ-а. Добијањем њихових ћелија је и Кастилејо постао заштићен.

Тимоти Браун, познатији као берлински пацијент, постао је први човек излечен од ХИВ-а, три и по године од добијања исте терапије.

Како изгледа терапија?

Чини се да трансплантације матичних ћелија спречава копирање вируса у телу тако што се пацијентове имуне ћелије мењају ћелијама давалаца које су отпорне на ХИВ.

Адам Касилејо - 40-годишњи лондонски пацијент, који је одлучио да се његов идентитет објави - у крви, семеној течности и ткиву нема активну ХИВ инфекцију, саопштили су лекари.

• Генетско модификовање: Зашто је битно
• Матичне ћелије: „Лек за не дај Боже&qуот;, етичке дилеме и питања без јасних одговора

Прошло је годину дана од када је први пут објављено да нема вирус, а и данас га нема.

Водећи истраживач, професор Равиндра Камар Гапта, са Универзитета Кембриџ, рекао је за ББЦ: „Ово ја излечење ХИВ-а готово са сигурношћу.&qуот;

„Он је две и по године у ремисији.

„Наша открића показују да се успех трансплантације матичних ћелија као лек против ХИВ-а, први пут пријављен пре девет година код берлинског пацијента, може поновити&qуот;, рекао је Гапта.

Али ово неће бити терапија за милионе људи који широм света живе с ХИВ-ом.

Агресивна терапија је, пре свега, коришћена у лечењу ових пацијената од рака, а не ХИВ-а.

И лекови који се тренутно користе против ХИВ-а веома су ефикасни, што значи да људи са вирусом могу да живе дуго и здраво.

„Важно је знати да је ова терапија високо ризична и да се користи као крајње средство код пацијената са ХИВ-ом који имају малигнитете опасне по живот.

„Међутим, ово није терапија која ће бити широко доступна за особе са ХИВ-ом који су на успешним антиретровиралним терапијама&qуот;, рекао је Гапта.

Ипак, ово истраживање би могло да да наду за проналазак лека у будућности коришћењем генске терапије.

Како функционише?

Вирус ХИВ 1 - најчешћи облик ХИВ-а у свету - за улазак у ћелије користи ЦЦР5 рецептор.

Међутим, постоји веома мали број људи који су отпорни на ХИВ вирус, а који имају две мутиране копије ЦЦР5 рецептора.

То значи да вирус не може да уђе у ћелије које углавном зарази.

Истраживачи кажу да је могуће генетском терапијом циљати ЦЦР5 рецепторе код оних који имају ХИВ вирус.

То је исти рецептор који је користио кинески научник Хе Џанкуи који је створио прве генетски модификоване бебе. Он је сада у затвору.

• Тврди да је мењао гене бебама, струка шокирана

Да ли је ово трајни лек?

Тестови показују да је 99 одсто Кестилејових имуних ћелија замењено ћелијама даваоца.

Али у његовом телу и даље има остатака вируса, као и у телу берлинског пацијента Брауна.

Немогуће је рећи с апсолутном сигурошћу да се ХИВ никада неће вратити.

„Ово је јединствена позиција у којој можете да будете, јединствен и врло понижавајућ положај&qуот;, рекао је Касилејо за Њујорк Тајмс.

„Желим да будем амбасадор наде.

„Не желим да људи мисле да сам ја одабран.

„Не, то се само десило.

„Био сам на правом месту, верованто у право време, када се то догодило.&qуот;

Професорка Шерон Левин са Универзитета у Мелбурну је рекла: „Имајући у виду велики број ћелија узоркованих овде и одсуство нетакнутог вируса, да ли је лондонски пацијент заиста излечен?

„Додатни подаци, наведени у овом извештају, сигурно су охрабрујући, али нажалост, на крају ће време све показати.&qуот;

Пратите нас на Фејсбуку и Твитеру. Ако имате предлог теме за нас, јавите се на ббцнасрпском@ббц.цо.ук

(ББЦ Невс, 03.10.2020)