FDA: IQOS je proizvod modifikovanog rizika
N1 Info 10.07.2020 | PR tekst
Američka agencija za hranu i lekove (FDA) donela je odluku da se IQOS, proizvod kompanije Filip Moris koji zagreva a ne sagoreva duvan, može svrstati u kategoriju „duvanskih proizvoda modifikovanog rizika“ (MRTP), kao i da je informisanje potrošača da je izloženost štetnim materijama prilikom korišćenja ovog uređaja u skladu sa promocijom javnog zdravlja.
IQOS sistem za zagrevanje duvana je prvi i jedini elektronski proizvod koji koristi nikotin, a koji je FDA svrstala u kategoriju „proizvoda modifikvanog rizika“, obrazlažući svoju odluku sledećim zaključcima: IQOS zagreva, a ne sagoreva duvan; korišćenjem ovog uređaja značajno se smanjuje proizvodnja štetnih i potencijalno štenih materija; naučna istraživanja potvrđuju da potpuni prelazak sa klasičnih cigareta na IQOS umanjuje izoženost organizma štetnim i
