Спиналну мишићну атрофију има 107 особа у Србији, вишеструки проблеми оболелих
Н1 Инфо 16.08.2020 | Марија Комазец
Август је месец посвећен оболелима од спиналне мишићне атрофије. То је ретка прогресивна болест која временом доводи до губитка основних животних функција. Према подацима удружења оболелих, у Србији тренутно има 107 особа са дијагнозом спиналне мишићне атрофије. Лек Спинраза у Србији постоји већ две године и ту терапију прима 35 оболелих, али ту није крај проблемима са којима се оболели сусрећу.
Извор: Н1 Зорица Драгојловић је девојчица од пет и по година која болује од спиналне мишићне атрофије тип 1. Терапија леком Спинраза побољшала јој је квалитет живота. "Ми смо имали ту срећу да је она са три године дочекала ту терапију и бенефит терапије се види. Она има пет и по година и жива је", наводи њена мајка Љиљана Драгојловић. Август је месец подизања свести о спиналној мишићној атрофији, а и указивања на проблеме са којима се оболели и њихове
