Годишњи састанак Удружења оболелих од мултиплог мијелома 24. септембра

Удружење оболелих од мултиплог мијелома Србије позвало је данас грађане да се едукују о тој болести на годишњем састанку који ће се одржати путем зоом платформе 24. септембра. 

"Септембар је месец посвећен подизању свести о хематолошким малигним болестима, па је прилика да едукујемо и своју околину и друштво о мултиплом мијелому кроз медијске активности и годишњи састанак удружења", наводи се у саопштењу тог удружења. 

Додаје се да је мултипли мијелом малигно обољење плазмоцита, ћелија костне сржи које су одговорне за људски имунитет и одбрану од вирусних инфекција, па је важна адекватна терапија. 

У мултиплом мијелому се, како се наводи, неконтролисано умножавају малигни плазмоцити, стварају велике количине нефункционалних имуноглобулина, што доводи до анемије, оштећења бубрежне функције, инфекција, оштећења костију и прелома, и хроничног бола

Карактеристике и компликације ове болести негативно утичу на квалитет живота оболелих, њихово емотивно и социјално функционисање. 

Према подацима Института за јавно здравље Србије, у Србији се годишње просечно дијагностикује 200 болесника са мултиплим мијеломом. 

Процена је да се годишње лечи око 600 болесника са мултиплим мијеломом у разним стадијумима болести. 

"Позивамо пацијенте и чланове њихових породица да присуствују годишњем састанку Удружења оболелих од мултиплог мијелома Србије који ће се због  епидемије Ковид-19 одржати он-лине (преко зоом платформе), 24. септембра од 18-19.30", наводи се у саопштењу. 

(Бета, 21.09.2020)