Evropski regulatori 29. decembra odlučuju o COVID-vakcini
Al Jazeera 01.12.2020
Ako se potvrde kvalitet, sigurnost i efikasnost, upotreba vakcine u Evropskoj uniji mogla bi biti odobrena 12. januara.
Evropska medicinska agencija saopćila je u utorak da će sazvati sastanak za 29. decembar kako bi odlučila ima li dovoljno podataka o sigurnosti i efikasnosti vakcine protiv COVID-19 koju su razvili Pfizer i BioNTech kako bi bila odobrena. Agencija navodi da će odlučiti već 12. januara da li da odobri eksperimentalnu vakcinu koju je razvila američka farmaceutska kompanija Moderna, prenosi Fena, pozivajući se na AP. Ocjena o sigurnoj široj upotrebi Medicinski
