Европски регулатори 29. децембра одлучују о ЦОВИД-вакцини
Ал Јазеера 01.12.2020
Ако се потврде квалитет, сигурност и ефикасност, употреба вакцине у Европској унији могла би бити одобрена 12. јануара.
Европска медицинска агенција саопћила је у уторак да ће сазвати састанак за 29. децембар како би одлучила има ли довољно података о сигурности и ефикасности вакцине против ЦОВИД-19 коју су развили Пфизер и БиоНТецх како би била одобрена. Агенција наводи да ће одлучити већ 12. јануара да ли да одобри експерименталну вакцину коју је развила америчка фармацеутска компанија Модерна, преноси Фена, позивајући се на АП. Оцјена о сигурној широј употреби Медицински
