Европска агенција за лекове одобрила употребу вакцина Фајзер/Бионтек у ЕУ
Инсајдер 21.12.2020
Европска агенција за лекове (ЕМА) одобрила је Фајзер-Бионтек вакцину за употребу у Европској унији и очекује се да у наредних 48 сати Европска комисија "стави печат" на ово одобрење те тиме отвори пут милионима доза које ће Фајзер доставити у свих 27 земаља чланица ЕУ.
Раније је најављено да ће ЕМА одобрити најпре примену америчко-немачке вакцине, али се очекује да потом дозвола буде дата и за Модерну и вакцине још неколико лабораторија. Очекује се да ће коначна одлука о вакцини Модерне бити донета 6. јануара наредне године. Компанија Фајзер саопштила је да је спремна да дистрибуира вакцину чим добије одобрење од ЕУ. Емер Цооке, ЕМА'с Ексец. Дирецтор: ЕМА'с сциентифиц опинион павес тхе ваи фор тхе фирст маркетинг аутхорисатион
