Sputnjik V traži dozvolu za tržište Evropske unije
N1 Info 20.01.2021 | Autor:FoNet
Ruski fond za direktne investicije (RDIF), proizvođač vakcine Sputnjik V, podneo je Evropskoj agenciji za lekove zahtev za registraciju te vakcine u Evropskoj uniji i očekuje da će se o tom zahtevu odlučivati tokom februara, objavio je RDIF na zvaničnom Tviter nalogu za vakcinu Sputnjik V.
U saopštenju koje je RDIF objavio na Tviteru navedeno je da su timovi proizvođača vakcine Sputnjik V i Evropske agencije za lekove (EMA) 19. januara obavili stručnu analizu, i da će na osnovu te analize EMA doneti odluke u vezi sa registracijom. Više vesti o kovidu-19 i posledicama pandemije u zemlji i svetu čitajte na stranici Koronavirus.
