Evropska agencija potvrdila povezanost retkih nuspojava sa AstraZenecom
Slobodna Evropa 07.04.2021
Komitet za bezbednost Evropske agecije za lekove (EMA) zaključio je da neobični krvni ugrušci sa niskim nivoom trombocita treba da budu navedeni kao vrlo retki neželjeni efekti vakcine proizvođača AstraZeneca (Vaxzevria), saopšteno je 7. aprila iz sedišta ove institucije u Hagu.
Direktorka EMA, Emmer Cooke (Kuk) je na konferenciji za štampu podvukla da su bez obzira na ovu retku nuspojavu "koristi vakcine AstraZeneca mnogo veći od rizika nuspojava". Prema navodima direktoke Cooke, eksperti EMA nisu uspeli da utvrde "konkretne naznake da postoji određeni faktori poput pola ili starosti gde se pojavljuju ovi neželjeni efekti". Međutim, u saopštenju EMA se podvlači da se do sada "većina prijavljenih slučajeva dogodila kod žena mlađih od 60
