За скупе лекове три милијарде: Издвајања за оболеле од ретких болести

Фото Тањуг Управо зато смо сигурни да ће сарадња удружења пацијената са Министарством здравља и у наредном периоду допринети даљем унапређењу положаја и лечења пацијената оболелих од цистичне фиброзе и спиналне мишићне атрофије, као и свих пацијената оболелих од ретких болести - навеле су председница Националне организације за ретке болести Србије (НОРБС) Оливера Јововић и представница Удружења пацијената оболелих од цистичне фиброзе (ЦФ) Милица Перић,