Николини мишићи немају времена, РФЗО тврди нема средстава за Дишенову дистрофију
Н1 Инфо 15.08.2021 | Аутор:Жаклина Таталовић
Само три дечака у Србији која болују од Дишенове мишићне дистрофије, могу да примају терапију која би њихову болест зауставила, међутим у РФЗО-у већ две године тврде да за ту терапију Србија нема новца.
Лек је одобрен у Хрватској, где се показао као успешан. Како објашњава Гордана Грабовчић, мајка оболелог Николе, услов је да се терапија добије док деца са том врстом мишићне дистрофије, још могу на ноге. Никола Аћимовић има 14 година, Дишенова мишићна дистрофија му је установљена тек са десет. Од тада почиње и борба за лек који се показао као успешан и од 2014. године користи се у земљама Европске уније. Николина мама, Гордана Грабовчић, каже да су у контакту
