SAD: Samo pouzdane duvanske alternative mogu na tržište
Kurir 18.08.2021
Američka Agencija za hranu i lekove (FDA) odbila je zahtev (RTF) kompanije JD Nova Group LLC za komercijalizaciju njihovih približno 4,5 miliona proizvoda (Pre Market Tobacco Authorisation – PMTA), zbog nedostatka kompletne dokumentacije koje novi duvanski proizvodi moraju podneti pre izlaska na tržište.
Kako se navodi u obrazloženju odluke, elektronske cigarete proizvođača JD Nova nisu imale odgovarajuću procenu uticaja na okolinu. “Proizvođač duvanskih proizvoda će moći i naknadno dopuniti dokumentaciju”, navodi se u obrazloženju FDA, ali se dodaje da je JD Nova u međuvremenu dužna ukloniti sa tržišta oko 4,5 miliona proizvoda. Američka agencija za hranu i lekove prošle godine imala je pune ruke posla zbog hitne autorizacije vakcina protiv koronavirusa što je i
