Eleni (2) je hitno potrebno: 200.000 evra! Bolest koju ima pogađa jedno od milion dece, transplantacijom koštane srži imaće normalno detinjstvo
Blic 28.08.2021 | Predrag Vujanac
Umesto iznurujućih putovanja u Slovačku, dvogodišnja Elena Krstivojević, koja boluje od retke genetske bolesti koja pogađa jedno od milion dece, enzimsku terapiju je konačno počela da prima u Srbiji, u Institutu za majku i dete u Beogradu.
Za Elenino izlečenje ključna je transplantacija koštane srži, zbog čega je ovoj porodici potrebna pomoć. Sve do 11. meseca života, kada su njeni roditelji Nemanja i Nevena primertili prvo kašnjenje u psihomotornom razvoju, ništa nije ukazivalo da Elena nije obična beba. Nakon brojnih poseta lekarima, na žalost, kada je napunila dve godine, dijagnostikovana joj je genetska progresivna bolest Alpha-manosidosis, koja pogađa jedno od milion novorođene dece. - Pod
