Ovu retku bolest ima 90 ljudi u Srbiji: Terapiju su dobili 2017. godine, a Jovana otkriva kako da prepoznate simptome jer liče na alergiju
Blic 11.03.2022
I sa retkom bolešču može se živeti "normalno", pod uslovom da se prepozna na vreme i da se adekvatno leči. Jovana Cvetković Lazić (30) iz Beograda, predsednica Udruženja za hereditarni angioedem – HAE Srbija, u razgovoru za "Blic" priča kako se ona bori sa svojom retkom bolešću, i priseća se kako je to sve počelo, kada joj je jednog dana nateklo lice, obrazi, a zatim usne i kapci.
- Retkom bolešću se smatra bolest koja se javlja kod jedne od dve hiljade osoba. Hereditarni angioedem (HAE), stanje sa kojim ja i još 90 ljudi u Srbiji živimo, javlja se kod jedne od 50.000 osoba. Činjenica da je HAE ovoliko redak otežava put od prvih simptoma do dijagnoze. Prosek za dobijanje dijagnoze je oko 10 godina, s tim da je u mom slučaju bilo potrebno dvostruko više vremena. Ne zato što nisam imala simptome, nego zato što se hereditarni angioedem veoma
