Генетска крема нада за „децу лептире“ – апел надлежнима да је што пре региструју
Н1 Инфо 03.05.2022 | Аутор:Н1 Београд
Од тешког, генетског обољења булозна епидермиолиза у Србији болује око 35 особа, међу којима је и 14-годишњи Теодор Јаношевић.
Нову наду за њих даје генетска крема која би требало да се крајем године појави на тржишту. Теодорова мајка Снежана прича за Н1 како се њен супруг и она боре са синовљевом болешћу, наводећи да је свако јутро после буђења потребно да се санирају ране настале током ноћи, јер се Теодор најчешће повреди током ноћи, пошто тада не контролише своје повреде - "озбиљне повреде направи чешањем, супруг и ја дежурамо (током ноћи) да би умањили последице". Истиче да је
