Koliko košta život a koliko lekovi za retke bolesti
Politika 13.10.2022
Saobraćajnice su neprohodne za invalidska kolica, škole su bez liftova, a u mnoge toalete ne može da se uđe. Tržni centri i pumpe jedino su napravljeni kako treba, samo još kada bismo mogli da živimo u njima...
Biljana Đorđević, Udruženje distrofičara Niš i Udruženje „DMD Srbija” Kada je naš sin Vuk, kao na izgled zdrav dečačić od 20 meseci, dobio dijagnozu Dišenove mišićne distrofije, internet je već bio dostupan kod nas. Sve se moglo saznati samo jednim klikom, kao i danas. Prvo što smo suprug i ja pročitali u vezi sa bolešću našeg sina bilo je pismo dvadesetogodišnjaka sa istom dijagnozom koji živi u bolnici u Austriji. Bilo je to jedno emotivno pismo mladića koji nije
