Mala Janja ima tešku dijagnozu sa kojom deca retko dočekaju peti rođendan: Hitno joj treba 40.000 evra za lečenje
Nova 20.02.2023 | Autor:Aleksandra Petrović
Petogodišnja Janja Stojanović boluje od Jubertovog sindroma, retkog genetskog poremećaja, a porodica do početka marta mora da prikupi 40.000 evra, kako bi Janja otišla u Italiju na dodatna ispitivanja i određivanje adekvatne terapije.
Za Janju je otvoren humanitarni SMS broj u Fondaciji Budi human 767 na 3030. Janja u aprilu puni pet godina, a poslednji pregled kod neurologa i sumnje lekara da deca sa genetskim poremećajem koji ima ova devojčica ne dožive svoj peti rođendan, uplašio je roditelje, koji sada očajnički pokušavaju da obezbede novac za dodatna ispitivanja u inostranstvu. Janjina mama Tamara, preko društvenih mreža obratila se hitnim apelom i molbom. Jedina želja joj je da spasi život
