Од априла скрининг на спиналну мишићну атрофију у свим породилиштима
Политика 22.03.2023
О трошку Републичког фонда за здравствено осигурање обезбеђени су дијагностика, лечење, медицинско-техничка помагала и рехабилитација за оболеле од спиналне мишићне атрофије, истакла је јуче Јована Симановић, директорка Сектора за лекове и фармакоекономију РФЗО-а.
Скрининг на ову ретку, озбиљну, прогресивну болест, тренутно се као пилот-пројекат спроводи у ГАК „Народни фронт”, после чега ће се о трошку РФЗО-а радити у свим породилиштима у Србији. – Буџет за лечење ретких болести, у које спада и ова болест, увећава се из године у годину, па је са 130 милиона динара, колико је био 2012. године, повећан на 4,3 милијарде динара, колико је опредељено у 2023. години. То повећање омогућило је да се терапијом обухвати већи број
