Виктор је "дете лептир" - Помозимо му да прими терапију
Блиц 31.08.2023
Ово је Виктор. Има само 16 месеци , и он је „дете лептир“. Ова храбра беба болује од булозне епидермолизе, ретког генетског обољења. Викторова и борба његових родитеља почела је тренутком његовог рођења. Болест је одмах била видљива, Виктор је имао отворене ране по телу. Првих 15 дана провео је на интензивној нези Института за мајку и дете, где су му саниране највеће ране. Међутим, нове ране се непрекидно појављују на кожи и слузокожи чак и при најнежнијем додиру, какав је онај којим га мама Милена
Дан у породици Путица почиње санирањем рана насталих претходне ноћи, превијањем посебним завојима и мазањем специјалним кремама. Тако се спречавају компликације изазване инфекцијом, које могу да буду и фаталне. Уз то, неопходна му је специјална одећа која смањује трење и могућност повређивања коже. Добра вест је да се Виктор спреман да крене на терапије. Амерички Стенфорд универзитет развио је и већ почео да примењује генску терапију за булозну
