Девојка преминула након што су јој лекари рекли да је умислила да има ретку болест и оптужили је за самоповређивање

Стефани Астон (33) умрла је у свом дому у Окланду на Новом Зеланду 1. септембра након дуге борбе с Елерс-Данлос синдромом (ЕДС). ЕДС је редак генетски поремећај који утиче на везивна ткива у телу, а постоји 13 различитих варијанти тог стања. Поремећај се сматра ‘невидљивом болешћу‘ јер оболели често изгледају прилично здрави упркос болним симптомима који укључују јаке мигрене, ишчашење зглобова, лако настајање модрица, болове у трбуху, недостатак гвожђа,