Počelo obavezno testiranje na SMA, uskoro formiranje Uprave za retke bolesti
Sputnik 14.09.2023
Od danas počinje obavezan skrining na spiralnu mišićnu atrofiju (SMA), dok će uskoro biti formirana Uprava za retke bolesti pri Ministarstvu za brigu o porodici i demografiju, rekla je supruga predsednika Srbije Tamara Vučić na konferenciji "Kering for Rer" posvećenoj retkim bolestima.
Ona je naglasila da je danas vrlo važan dan, jer su donete važne odluke i dodala da država izdvaja značajna sredstva za lečenje retkih bolesti. "U 2023. godini država je za retke bolesti u budžet za retke bolesti izdvojila 7,2 milijarde dinara. Srbija je već 10 godina uključena u ovu borbu", dodala je ona. Direktorka Republičkog Zavoda za zdravstveno osiguranje Sanja Radivojević Škodrić rekla je da je obišla dve bebe koje su već testirane na SMA u porodilište
