Šta je Di Georgov sindrom

U Srbiji jedna osoba ima Di Georgov sindrom. Pitali smo Ivanu Buzadžić, molekularnog biologa i fiziologa, o ovom genetskom poremećaju. „Di Georgov sindrom obuhvata hipoplaziju ili aplaziju timusa i paratireoidnih žlezda koja vodi T–ćelijskoj imunodeficijenciji i hipoparatireozi“, objašnjava za N1 specijalista genetike Ivana Buzadžić. Di Georgov sindrom se, kako navodi, pojavljuje kod jednog na približno 4.000 novorođene dece. „Molekularne analize i fluorescentna