Први случај СМА од увођења обавезног скрининга у Србији
РТС 07.11.2023
На основу обавезног неонаталног скрининга на Спиналну мишићну атрофију, ова ретка генетска болест идентификована је код бебе у Новом Саду. Ово је први пацијент код кога је болест откивена од када је тестирање код новорођенчади обавезно на националном нивоу, и тиме омогућено да лек добије на време.
Након што у породилишту, медицински тим у сарадњи са молекуларним биолозима, из пете новорођенчета узме узорак крви, он стиже у лабораторију Биолошког факултета у Београду, а резултати су познати након неколико сати, што омогућава хитну реакцију лекара. "Да ће наш пацијент готово у првим данима живота, пре него што има симптоме болести одговорајући лек", каже др Тамара Ристић из Института за здравствену заштиту деце и омладине Војводине. У Србији је до овог
