Револуционарни лек за „децу лептире“ у Србију стиже пре него у ЕУ: „Ово радимо зато што се ради о једној од најтежих ретких болести“
Нова 28.11.2023 | Аутор: РТС

У Србији од булозне епидермолизе болује 39 особа, њих 17 су деца.
Та тешка и ретка болест, оболелима прави још теже ране, које се јављају по целом телу. Недавно је у Америци одобрен и први лек – гел, који на годишњем нивоу кошта више од 660 хиљада долара. Како најављују надлежни, у првим месецима наредне године стиже за наше пацијенте. Проф. др Сања Радојевић Шкодрић, директорка Републичког фонда за здравствено осигурање каже да је то лек који је регистрован у Америци, али још није регистрован у Европи, али ће бити