Revolucionarni lek za „decu leptire“ u Srbiju stiže pre nego u EU: „Ovo radimo zato što se radi o jednoj od najtežih retkih bolesti“
Nova 28.11.2023 | Autor: RTS

U Srbiji od bulozne epidermolize boluje 39 osoba, njih 17 su deca.
Ta teška i retka bolest, obolelima pravi još teže rane, koje se javljaju po celom telu. Nedavno je u Americi odobren i prvi lek – gel, koji na godišnjem nivou košta više od 660 hiljada dolara. Kako najavljuju nadležni, u prvim mesecima naredne godine stiže za naše pacijente. Prof. dr Sanja Radojević Škodrić, direktorka Republičkog fonda za zdravstveno osiguranje kaže da je to lek koji je registrovan u Americi, ali još nije registrovan u Evropi, ali će biti