Србија у борби против СМА – циљ да што више пацијената добије лек
РТС 20.03.2024
Од прошле године, скринингом на спиналну мишићну атрофију тестирано је више од 30 хиљада беба, а код пет је откривено обољење. Тренутно се 105 пацијената лечи од те болести, а доступне су три иновативне терапије. Са конференције под називом "Заједно ка напретку" поручено је да је циљ да што више пацијената добије лек.
Спинална мишићна атрофија (СМА) је ретка, прогресивна болест, која се развија већ у првим месецима живота. Код 10-годишње Ларе Еве Мартиновић из Смедерева појавила се пре навршене прве године. Већ две године лечи се иновативним лековима. Како каже, воли да иде у школу и има пуно другара. Њен отац, Јован Мартиновић, наводи да је Лара Ева већ на иновтивној терапији. "Олакшавајуће код терапије је што не мора да је прима у кичму, спинално, него може да је узима и
