У Србији од аутоимуне болести лупус болује око 3.000 грађана
РТВ 10.05.2024 | Тањуг
БЕОГРАД - Системски лупус је тешка аутоимуна болест од које болује око 3.000 грађана Србије и зато је важно подићи свест јавности о значају ране дијагнозе, како би се побљшао квалитет и лечење живота оболелих, истакнуто је данас на конференцији за медије поводом овогодишњег обележавања Светског дана борбе против лупуса под слоганом: "Учинимо лупус видљивим".
Председница Удружења оболелих од реуматских болести Републике Србије Мирјана Лапчевић рекла је да више од 90 одсто оболелих од лупуса, који напада више органа, имају и артритис. "Поред захваћености зглобова, мишића, захваћена је и кожа - најчешће, али су захваћени и други органи, као што су мозак, бубрези, плућа и због тога је у дијагностици системског лупуса, као и у лечењу, неопходан мултидисциплинарни приступ", нагласила је Лапчевићева. Директорка Републичког
