Сања Радојевић Шкодрић, директорка РФЗО: "Данас ће двоје деце лептира примити своју прву терапију"
Блиц 26.08.2024
Републички фонд за здравствено осигурање (РФЗО) закључује оквирни споразум за набавку лекова за лечење две ретке болести за децу лептире и еозинофилни езофагитис. Новац који ће држава издвојити износи 143,9 милиона динара. О ретким болестима, иновативним лековима, вакцинама за рак плућа говорила је проф. др Сања Радојевић Шкодрић.
Када је реч о ретким болестима, Радојевић Шкодрић истиче да буџет од 2012. године, када је први пут и формиран износио 130 милиона, а сада 2024. износи 7,2 милијарде. Увећан је чак 55 пута. А данас ће двоје деце лептира примити своју прву терапију. - Ми смо се међу првима пријавили за лек за децу лептире, то је у ствари генетска крема. Ради се о специфичном ретком обољењу, деца трпе болове 24 часа. Управо смо због тога аплицирали за лек, за нама су аплицирали
