Rano otkrivanje i lečenje iks-vezane hipofosfatemije – put do kvalitetnijeg života
Politika 30.10.2024
Procena je da od ove genetske bolesti boluje oko 300 osoba u Srbiji, međutim samo oko 20 pacijenata ima zvaničnu dijagnozu
Prvi okrugli sto Udruženja „Mreža uzajamne podrške u familijarnoj hipofosfatemiji – PODUFAH“, posvećen podizanju svesti o iks-vezanoj hipofosfatemiji (XLH) u Srbiji održan je danas u Beogradu. Pored predsednice ovog Udruženja, Marije Milovanović, okruglom stolu su prisustvovali i lekari fokusirani na lečenje oboljenja, kao i predstavnici zdravstvenih vlasti i Nacionalne organizacije za retke bolesti Srbije čiji je „Podufah“ član. XLH je retka i nasledna bolest koja
