5 дечака још увек чека Деда Мраза
Недељник 23.01.2025
И након вишемесечне борбе за терапију петорице дечака оболелих од Дишенове мишићне дистрофије, небројених хуманитарних акција и племенитих гестова, потребна финансијска средства која би то омогућила још увек нису прикупљена.
Време немилосрдно одмиче, а деци је терапија хитно потребна. Њихови родитељи упалили су све аларме и позивају на још интензивније укључивање заједнице, како би се циљ што пре постигао. Ради се о новом виду терапије, те не постоји могућност да трошкови буду покривени из буџета Републике Србије, па је трагање за алтернативним изворима финансирања једини пут. Немања, Душан, Данко, Вања и Душан не одговарају ни једној од тренутно доступних терапија за ову
