Живот са цистичном фиброзом није баук – иновативна терапија за боље здравље
РТС 17.06.2025
У Србији има око 400 пацијената који болују од цистичне фиброзе, ретке наследе болести. У нашој земљи је доступна терапија Трикафта која оболелима од ове болести омогућава да живе нормалан живот и због које њихов животни век више није ограничен.
Са каквим изазовима се суочавају оболели од ове ретке болести и како изгледа њихов живот, од када је доступна нова иновативна терапија, објаснила је др Дајана Рашкај из Удружење за помоћ и подршку особама са цистичном фиброзом Србије. Навела једа је цистична фиброза мултисистемска болест, генетска, једна од 8.800 ретких болести у свету. Од ретких болести у свету болује око 350 милиона људи, а од тога око 90 одсто нема адекватну терапију, а око 50 одсто су деца.
