Šta je iks-vezana hipofosfatemija, retka nasledna bolest
Danas pre 4 sati | Z. D.
Svake godine, 23. juna obeležava se Dan podizanja svesti o iks – vezanoj hipofosfatemiji (XLH).
To je retka i nasledna bolest koja pogađa jedno dete od 20 do 60 hiljada novorođenih godišnje. Iako tačan broj pacijenata sa XLH nije poznat, prema svetskim podacima, procenjuje se da u našoj zemlji živi oko 250 pacijenata sa ovom bolešću, saopštilo je Udruženje PODUFAH, koje okuplja pacijente koji boluju od XLH. Prvi simptomi XLH obično se javljaju posle prve godine života, kada pri prohodavanju kod dece dolazi do krivljena nogu u obliku slova „O“ ili slova „X“.
