Hipofosfatemični rahitis: Retka nasledna bolest koja se u većini slučajeva ne dijagnostikuje na vreme
Danas pre 3 sata | Z. D.
Povodom Međunarodnog dana podizanja svesti o X-vezanoj hipofosfatemiji (XLH), u Beogradu je danas održan okrugli sto Udruženja „Mreža uzajamne podrške u familijarnoj hipofosfatemiji – PODUFAH“.
Skup je okupio vodeće stručnjake i predstavnike zdravstvenih vlasti s ciljem da se skrene pažnja na ovu retku naslednu bolest, koja, ako se ne dijagnostikuje i ne leči na vreme, može dovesti i do trajnog invaliditeta. XLH pogađa jedno od 20 do 25 hiljada novorođene dece, a procenjuje se da u Srbiji s ovom bolešću živi oko 250 osoba. Zabrinjavajući je podatak da samo dvadesetak pacijenata ima potvrđenu dijagnozu, što ukazuje na ozbiljan problem u prepoznavanju
