Apel hrabre ive (24) iz Beograda: Lekari su godinama bili "na pragu" da pronađu lek za njenu bolest. Sada su ga našli, ali ga nema u Srbiji
Blic 03.08.2017 | Marija Antonijević
Kada sam završila u kolicima, znala sam da to nije privremeno, već da su to moje "nove noge". Ipak, uvek sam bila pozitivna i nikada se nisam predala, priča za "Blic" priča Iva Ignjatović (24), devojka iz Beograda koja je u trećoj godini života saznala da boluje od spinalne mišićne atrofije, doskora neizlečivog oboljenja.
Sve je počelo 1995. godine, kada je Ivu pogodio virus. Roditelji su je odveli kod lekara i tada saznali strašnu istinu. - Simptomi bolesti su se prvi put pojavili nakon teškog virusa koji me je zahvatio sa samo dve i po godine. Tada su raznim analizama lekari ustanovili da bolujem od spinalne mišićne atrofije (SMA), tipa 3, bolesti za koju u to doba nije bilo leka. Simptomi su se ispoljili kroz često umaranje, iznenadno padanje tokom hodanja,
