Кинески научници кориговали генетску аномалију на ембрионима
Н1 Инфо 29.09.2017 | Бета
Тим кинеских научника успео је да коригује генетску аномалију на људским ембрионима носиоцима озбиљног наследног обољења крви таласемије, што је први пут урађено до сада.
Прецизна "хемијска хирургија" изведена је на људском ембриону да се уклони генетска аномалија, рекли су данас кинески истражитељи за ББЦ. Тим научника на универзитету Сун Јат-сен својом техником кориговао је једну једину грешку у три милијарди такозваних слова генетског кода човека. Таласемија је генетско обољење које спречава исправну производњу хемоглобина, супстанце у црвеним крвним зрнцима и омогућава пренос кисеоника кроз тело. Болест
