Борба са ретким болестима, нова терапија значајан искорак
РТС 11.07.2018
У Србији су ових дана боравили најпознатији светски и европски стручњаци који се боре против тешких генетских метаболичких болести. Страни експерти похвалили су напоре Србије и лекара у дијагностици и лечењу ретких болести, а посебно то што су недавно деца оболела од моркио синдрома, њих седморо, почели да примају терапију о трошку државе. Годишње та терапија по пацијенту кошта око 400.000 евра, а мора да се добија цео живот.
Моркио синдром је тешка, урођена болест метаболизма, узрокована недостатком једног ензима. Ти пацијенти престају да расту, имају честе инфекције дисајних путева, долази до оштећења скелетног система, слуха, вида, а некада и унутрашњих органа. Често завршавају и у колицима. У Србији деца оболела од моркио синдрома однедавно добијају скупу и важну терапију. "Добро је што наша деца од пре месец дана имају терапију и надамо се да ће држава пронаћи
