Удружење СМА: И старији оболели очекују помоћ државе
Н1 Инфо 07.10.2018 | Марија Комазец
Александра Јанковић, из Удружења СМА Србија, каже да је похвално што држава издваја средства за ретке болести и додаје да је 17 деце оболеле од спиналне мишићне атрофије почело, захваљујући томе, да прима терапију и да им се постепено враћају изгубљене функције.
Извор: Н1 Влада Србије усвојила је Одлуку о изменама Финансијског плана Републичког фонда за здравствено осигурање за 2018. којом су из буџета обезбеђена додатна средства у износу од 500 милиона динара за лечење пацијената оболелих од ретких болести. Недавно су старији пацијенти оболели од спиналне мишићне атрофије (СМА), од које у Србији болује око 70 пацијената, поднели пред Републичку комисије захтеве за лечење. Александра Јанковић, из
