Проналазак лека за Лафорину болест очекује се за годину и по дана

Проналазак лека за опаку Лафорину болест очекује се за годину и по дана, изјавила је вечерас у Бијељини педијатар Снежана Гајић чије су кћерке Татјана и Милана оболеле од ове ретке болести. Бањалучка породица Гајић се, уз подршку друштва, целу деценију бори да Лафорину болест избрише са лица земље и највећи су донатори у свету за финансирање лека против ове ретке болести са прикупљених 800.000 долара. Уочи бијељинске пројекције