Pomozi stefanu da prohoda: Pošalji 664 na 3030!
Kurir 20.06.2019
Stefan Gončin (2) pati od izuzetno retke bolesti, tuberoskleroze mozga, a kako bi ponovo prohodao, potrebno mu je lečenje matičnim ćelijama u Rusiji, za koje njegovi roditelji nemaju novca.
Stefan je rođen 2017. godine kao zdravo dete. Međutim, s navršenih devet meseci počeli su epi-napadi. Roditelji su se obratili izabranom lekaru, koji ih je uputio na Institut za decu i omladinu u Novom Sadu, gde mu je dijagnostikovana retka bolest - tuberoskleroza mozga. Kako je Stefanovo stanje počelo da se pogoršava, dečji neurolog koji vodi njegov slučaj ga upućuje u Rusiju radi intervencije matičnim ćelijama. Stefan je iz dana u dan
