Neželjene reakcije tokom ispitivanja lekova moraju se prijaviti ALIMS

Od danas će sponzori koji sprovode klinička ispitivanja lekova morati da prijavljuju neželjene reakcije i druge neželjne događaje u toku sprovođenja ispitivanja Agenciji za lekove i medicinska sredstva, saopštila je ta agencija. „Sponzor koji ima dozvolu za sprovođenje kliničkog ispitivanja leka dužan je da obaveštava Agenciju za lekove i medicinska sredstva Srbije i etički odbor o svim ozbiljnim i neočekivanim neželjenim reakcijama na lek", navodi se u uputstvu